利用元宇宙技术搭建一套数字与实景相结合的剧情演绎系统，用于科普研学交互体验场景使用。

针对电子行业的金属痕量检测，需要提供的无机高纯试剂，金属离子杂质的背景含量需要达到ppb级别，用于痕量金属离子的ICP，ICP-MS检测。目前国内能够提供类似产品的厂家较少，大多数依赖进口，价格高，供货周期长。目前该类产品是指主体成分纯度大于 99.99%，杂质离子和微粒数符合严格要求的化学试剂。主要以上游硫酸、盐酸、氢氟酸、氨水、等为原料，经过预处理、过滤、提纯等工艺生产得到的高纯度产品。进过处理的成品，金属离子杂质背景可降低到ppb级别，是电子行业尤其易IC行业金属杂质分析的重要试剂。2021年全球“缺芯”严重，国产替代进程如火如荼，国内半导体企业进入狂飙式发展状态。湿电子 化学品，被称为“工业味精”，是电子工业重要的支撑材料之一，其质量优劣，不但直接影响电子产品的成品率、电性能及可靠性，也对先进制造技术的产业化有着重要影响，具有较高的产品附加值和技术门槛该类产品推出可以节约了客户检测成本，提高其实验效率。金属杂质背景值达到ppb级别，符合G5要求。

井下环境复杂，通过引入井下运载车辅助驾驶系统，可以实现无人设备自主导航和路径规划，提升工作效率和安全性。要求可在井下进行定点定时无人驾驶配送，路径动态调整响应时间≤2s、准确率≥98%，路径能有效避开障碍物，误差和偏差率低于1%。

益生菌功效评价应聚焦于菌株水平，这一观点已成为科技界广泛共识。益生菌功效受其生境来源、宿主饮食、年龄、性别等因素影响，精准筛选益生菌，需要注重个性化差异。我国不同地区传统发酵食品和健康人群的肠道含有大量益生特性的菌株，是筛选特定功能益生菌的宝贵微生物资源。采用基于表型、基因分型和靶标的自下而上的菌株筛选策略，联合多组学技术，多尺度建立益生菌快速、精准筛选方法和功能预测技术，开发针对不同人群的个性化、功能化的益生菌菌株，给予安全、高效的个体化益生菌干预，平衡人体微生态，实现有效预防疾病的发生与发展，维护机体的健康。1、建立1套特定功能益生菌筛选及精准评价技术方法。2、筛选出1~2 株功能性益生菌。3、形成1套益生菌产业化关键应用技术体系。

寻找缓解奶牛在南方农区夏季热应激的新技术路线，并与现有的强制通风、智能精准喷淋、营养调控、乳房炎防治、耐高温高湿气候的奶牛新品系选育等技术结合，形成更高水平、可复制的系统解决方案。

1、机械设备设计、材料力学工艺；2、对研发设备进行精密设计；3、对制造材料提供技术支持和指导。

需一种经济、快速、易操作的检测试剂盒，为疑似脱髓鞘患者定制检测方案，以达到精准的用药和治疗需求。

PDC药物的设计一般由归巢肽（Homingpeptide），连接子（Linker），具有细胞毒性的有效载荷（payload）。PDC具备与ADC类似的构造，将多肽通过连接子与毒素分子偶联反应物，得到PDC分子用于肿瘤的治疗，并根据在肿瘤位置或肿瘤内释放出来细胞毒性有效载荷来限定非靶向治疗细胞毒性。目前PDC药物的研发难点在于： 1）归巢肽的稳定性问题；归巢肽的二级结构对其与受体结合的能力有显著影响，为了提高归巢肽的亲和力，需要保持其稳定的二级结构，即使在通过连接子与细胞以避免药物在血液循环中过早或非特异性释放，这可能导致严重的安全问题甚至致命副作用，药物设计时需要考虑连接子在体内的代谢过程及其代谢产物的毒性；4）PDC药物代谢问题；PDC药物的循环稳定性差，肾脏清除速度快，为提高PDC药物在体内的稳定性，可以通过化学修饰和物理技术（环化、化学修饰、制剂优化）及通过纳米材料增强PDC的PK特性；5）PDC药物合成问题；PDC 药物合成生产的过程中遇到的问题既不同于小分子也不同于多肽，其工艺、生产及质量控制研发相对于小分子、多肽药物研发难度大。

外泌体是细胞分泌的纳米级囊性小泡，在实现细胞与细胞之间通信交流起着重要作用。外泌体表面含有多种膜蛋白，并且内部含有核酸，活性酶和细胞质底物。此外外泌体还包含许多蛋白质，这些蛋白质反映了细胞的表型和生理状态，且异质性很高。外泌体的上述特征可告知许多疾病的相关生理状态和病理过程，特别是癌症，因此对细胞分泌的外泌体的敏感识别对生物学研究和临床疾病诊断具有重要意义。 由于外泌体大小范围从约30nm至150nm，在普通的光学显微镜下无法检测，现有技术通常采用荧光染色方法或者流式细胞术来分析检测，然而复杂的荧光染色以及外泌体的弱光散射，从而限制这两种方法在外泌体检测中的应用。因此针对上述存在的技术问题，现有技术对于纳米级别的外泌体，还采用透射电子显微镜可视化分析和纳米颗粒跟踪分析，然而透射电子显微镜和纳米颗粒跟踪分析仪器价格昂贵，每次测试外泌体样品的价格大约为500元，而且透射电镜测量外泌体之前，还需要对外泌体进行染色，而纳米颗粒跟踪分析方法需要复杂的分离和纯化过程。 现有技术存在前处理过程复杂、检测设备和费用昂贵以及无法区分干扰颗粒如蛋白质团聚体的技术缺陷。 （1）可用目视法实现对外泌体溶液的高灵敏度检测 （2）实现低至2.5x105个/mL外泌体溶液的高灵敏检测。

寻求维A酸、克立硼罗、红霉素、奥泽沙星、夫西地酸等原料药研发，能够满足国内原料药要求，相关原料药用于制剂产品开发。经国家药品监督管理局药品审评中心审评后，获得A状态的原料药登记号。