靶向药物目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。 靶向治疗是目前许多药物开发的重点。目前国内医药企业对于创新靶向药物的开发越来越重视，竞争也越来越白热化，但是目前仍集中在针对已有原研产品的靶点设计主要品种，在原研药的基础上进行改造优化等，很少能完全自主创新。 呼吸系统疾病、心脑血管、糖尿病、抗生素、消化系统等。

需求背景：目前对于超敏多重免疫检测的需求日盛，希望有相关的技术平台可以将免疫检测转变为分子检测，以适配我司目前的各类分子检测设备，拓展设备和配套试剂的应用范围。 需求痛点：目前多重免疫的灵敏度低、检测试剂成本高、检测时间长、配套仪器昂贵。预期指标： （1）用分子和免疫的技术相结合，可高灵敏高特异的检测相关蛋白或病原体； （2）可通过PCR、NGS测序、RCA、LAMP、RPA、Crispr等相关技术和层析/免疫检测结合； （3）可用于病原体、细胞因子、心肌炎症等免疫相关检测。

在我国以及全球范围内，代谢性疾病的发病率逐年上升，严重危害人类的生命健康，成为重大公共卫生问题。健康中国2030规划已对代谢性疾病发起“攻坚战”，明确了2030年降低代谢性疾病过早死亡率30%的防治目标。2型糖尿病是一种慢性代谢性疾病，我国糖尿患病率高达11.2%，患者需长期服药，然而2型糖尿病的药物种类繁多，急需精准、有效的诊疗方案。菌源酶在维持菌群的基本生命活动和微生物之间通讯的同时，也是肠道菌群-宿主相互作用的重要介质。肠道微生物组与宿主代谢性疾病之间的关系已经得到广泛关注。发掘代谢性疾病密切相关的肠道菌源酶可为代谢疾病的诊疗提供重要的标志物和干预靶点。通过菌源酶活的检测，可以为患者制定个性化的用药策略，达到更好的治疗效果，减轻患者的用药负担。现有研究表明菌源DPP4是2型糖尿病的重要干预靶点，菌源DPP4特异性抑制剂以及能够同时靶向宿主和菌源DPP4的双靶点抑制剂药物可以有效改善2型糖尿病。粪便DPP4的基因检测具有无创的优势，可以居家采样，尤其适合进行大规模的人群筛查。其中分子生物学方法比传统方法更快、更准、更敏感，可以有效区分不同微生物来源的dpp4，并有可能扩展到其他菌源宿主同工酶的检测中，有助于2型糖尿病的准确预测与诊断。 分析准确度： 1）最低检测限；2）特异度； 临床准确度： 1）阳性符合率；2）阴性符合率；3）整体符合率； 样本和试剂稳定性。

所制乳液作为薄喷材料的关键成膜剂，希望通过合作开发，实现核壳型聚丙烯酸酯乳液的工业化生产。要求产出良品率高于单分散指数PDI（粒径分布表征指数）为0.15~0.3。

类器官模型是通过基于成体干细胞的类器官培养技术，能够获得、并且在体外条件下可以长期培养、接近生理状态的3D培养物，为基础科研和临床转化提供了一种非常灵活的工具为了更好的体现临床前在研药物的药效。在药物早期发现阶段需要采用类器官模型来评价药物，以体现药物真实的药效。目前瓶颈：缺乏稳定性更高的类器官模型技术。

1.无需冰排，节能恒温，温度显示、定位、追溯，可定制；2.冷源为制冷式（插电即可制冷）或充冷式（用充冷桩充冷）；3.温度范围：0℃-20℃，规格可定制； 4.中短途、城市配送为主，主要用于果蔬、奶制品、豆制品、工业冷藏品等的转运储存； 5.普冷混搭。

针对GaN固态微波功率源，功率≥30KW，功率稳定性<1%，控制分辨率50W。

研究开发的多元协同催化氧化强化预处理技术，实现对溶解态、高浓度、难降解、多组分有机有毒废水的高效降解，大大降低废水的生物毒性，提高废水可生化性，保障了后续生化系统的稳定运行，实现大幅度节水减排；同时，面向许多园区和企业污水系统提标升级改造的迫切技术需求，研究开发了以高效低耗臭氧催化氧化为核心的深度处理技术，解决工业废水提标改造难题。并结合上述关键技术针与高效生化处理，开发出了处理效果好、运行稳定的集成工艺，实现了COD和有毒物质的高效脱除，出水水质达到后续膜处理装置的进水要求，最终形成了低成本、高效率、自动化程度高、可工程化的成套技术和设备。

针对特定应用场景（如智能制造、智慧城市管理等），开发并优化深度学习模型，以提高数据处理效率与预测准确性；同时，我们也希望引入先进的自然语言处理技术，以增强我们产品的智能化交互能力。期望合作方能够提供详细的技术解决方案，包括但不限于算法设计、模型训练与优化、以及后期的技术支持与维护。

单频激光噪声特性表征测量技术。